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Klassifizierung
der Fungizide nach FRAC-Gruppen |
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Bei
wiederholter Anwendung von Fungiziden mit dem gleichen Wirkmechanismus
kann eine Veränderung in der Wirksamkeit des Mittels nicht ausgeschlossen
werden (Entstehung von Resistenzen). Es ist deshalb auf die Verwendung von
Fungiziden mit unterschiedlicher Wirksamkeit / Wirkstoffwechsel (FRAC-Gruppe)
zu achten. |
FRAC
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Wirkstoffsmechanismus |
Wirkstoffgruppe |
Resistenz-
Risiko |
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A1 |
Nucleinsäure-Synthese-
Inhibitoren |
Benalaxyl-M;
Metalaxyl-M |
hoch |
| A2 |
- |
mittel |
| A3 |
- |
- |
| A4 |
- |
- |
| B1 |
Mitose-
und Zellteilungs- Inhibitoren |
Carbendazim;
Thiophanat-methyl; (Benzimidazole/
MBC) |
mittel |
| B2 |
- |
hoch |
| B3 |
Zoxamide |
gering-mittel |
| B4 |
- |
- |
| B5 |
- |
- |
| C1 |
Inhibitoren
der Atmung |
- |
- |
| C2 |
Bixafen;
Boscalid; Flutolanil (SDHI) |
mittel |
| C3 |
Azoxystrobin;
Dimoxystrobin; Famoxadone; Fenhexamid; Fluxastrobin; Kresoxim-methyl;
Picoxystrobin; Pyraclostrobin;
Trifloxystrobin; (Strobilurine/
QoI-Fungizide) |
hoch |
| C4 |
Amisulbrom;
Cyazofamid; (QiI-Fungizide) |
- |
| C5 |
Fluazinam; |
gering |
| C6 |
- |
gering-mittel |
| C7 |
- |
gering |
| C8 |
Initium |
- |
| D1 |
Inhibitoren
der Aminosäuren- Synthese |
Cyprodinil;
Mepanipyrin; Pyrimethanil; (AP) |
mittel |
| D2 |
- |
gering-mittel |
| D3 |
- |
mittel |
| D4 |
- |
hoch |
| D5 |
- |
hoch |
| E1 |
Beeinflussung
der Signal-Transduktion |
Proquinazid;
Talius; Talendo; Quinoxyfen;
(Quinazolinone) |
mittel |
| E2 |
Fludioxonil;
(PP) |
gering-mittel |
| E3 |
Iprodion |
mittel-hoch |
| F1 |
Inhibitoren
der Lipid-
und Membran- Synthese |
- |
hoch |
| F2 |
- |
gering-mittel |
| F3 |
(AH) |
gering-mittel |
| F4 |
Propamocarb |
gering-mittel |
| F5 |
Benthiavalicarb;
Dimethomorph; Iprovalicarb; Mandipropamid;
(CAA) |
gering-mittel |
| G1 |
Inhibitoren
der Sterol- Biosynthese in Membranen |
Cyproconazol;
Difenoconazol: Epoxiconazol; Fluquinconazol; Flusilazol; Metconazol;
Myclobutanil; Penconazol; Prochloraz; Propiconazol; Prothioconazol; Tebuconazol;
Tetraconazol; Triadimenol; (Triazole/
DMI) |
mittel |
| G2 |
Fenpropidin;
Fenpropimorph; Spiroxamine |
gering-mittel |
| G3 |
Fenhexamid |
gering-mittel |
| G4 |
- |
- |
| H3 |
Inhibitoren
der Glucan-
Sysnthese |
- |
- |
| H4 |
- |
mittel |
| I
1 |
Inhibitoren
der Melanin- Biosynthese in der Zellwand |
(MBI-R) |
- |
| I
2 |
(MBI-D) |
mittel |
| M1 |
Inhibitoren
mit mehreren Wirkorten |
Kupferhydroxid;
Kupferoktanoat; Kupferoxychlorid |
gering |
| M2 |
Schwefel; |
| M3 |
Mancozeb;
Maneb; Metiram; Thiram |
| M4 |
Captan;
Folpet |
| M5 |
Chlorthalonil; (Phthalonitrile) |
| M6 |
- |
| M7 |
- |
| M8 |
- |
| M9 |
Dithianon |
| P1 |
Resistenz-
Induktoren |
- |
- |
| P2 |
- |
- |
| P3 |
- |
- |
| P4 |
- |
- |
| -- |
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Klassifizierung
der Insektizide nach IRAC-Gruppen |
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Bei
wiederholter Anwendung von Insektiziden mit dem gleichen Wirkmechanismus
kann eine Veränderung in der Wirksamkeit des Mittels nicht ausgeschlossen
werden (Entstehung von Resistenzen). Es ist deshalb auf die Verwendung von
Insektiziden mit unterschiedlicher Wirksamkeit / Wirkstoffwechsel (IRAC-Gruppe)
zu achten. |
IRAC
|
Wirkstoffsmechanismus |
Wirkstoffgruppe |
Resistenz-
Risiko |
|
1A |
AChE-Hemmer
(Acetylcholin-Esterase- Inhibitoren) |
Methiocarb;
Methomyl; Oxamyl; Pirimicarb; (Carbamate) |
- |
| 1B |
Chlorpyriphos;
Dimethoat;
(Organophoshate) |
- |
| 2A |
Modulatoren
des Chlorid-Kanals |
Endosulfan;
(Cyclodien; Organochlorverbindungen) |
- |
| 2B |
Fipronil;
(Phenylpyrazone) |
- |
| 3A |
Modulatoren
des Natrium-Kanals |
beta-Cyfluthrin;
gamma-Cyhalotrin; lambda-Cyhalotrin; alpha-Cypermethrin; zeta-Cypermethrin;
Deliamethrin; Esfenvalerat; Etofenprox; tau-Fluvalinat; (Pyrethroide/
Pyrethrine) |
- |
| 3B |
(Metoxychlor) |
- |
| 4A |
nAChR-
Antagonisten (Nikotin- Acetylcholin- Rezeptoren) |
Acetamiprid;
Imidacloprid; Thiacloprid; Thiametoxam; (Neonicotinoide) |
- |
| 4B |
(Nicotinoide) |
- |
| 5 |
nAChR-Aktivatoren;
neuronale Aktivität im Nervensystem |
Spinosad;
(Spinosyne) |
- |
| 6 |
Chlorid-Kanal-
Aktivatoren |
Abamectin;
(Milbemycine) |
- |
| 7A |
Juvenilhormone-
Mimetika |
(analoge
juvenile Hormone) |
-- |
| 7B |
(Fenoxycarb) |
- |
| 7C |
(Pyriproxyfen) |
- |
| 8A |
- |
- |
- |
| 8B |
- |
- |
| 8C |
- |
- |
| 8D |
(Borax) |
- |
| 8E |
- |
- |
| 9B |
- |
- |
- |
| 9C |
- |
- |
| 10A |
Milben-
Wachstums- Inhibitoren |
Clofentezin;
Hexythiazox |
- |
| 10B |
- |
- |
| 11 |
- |
(Bacillus) |
- |
| 12A |
ATP-Synthese-Inhibitoren |
- |
- |
| 12B |
- |
- |
| 12C |
- |
- |
| 12D |
- |
- |
| 13 |
- |
- |
- |
| 14 |
- |
- |
- |
| 15 |
Chitin-Biosynthese-Hemmer;
Typ0 |
- |
- |
| 16 |
Chitin-Biosynthese-Hemmer;
Typ1 |
- |
- |
| 17 |
- |
- |
- |
| 18 |
- |
- |
- |
| 19 |
- |
- |
- |
| 20A |
- |
- |
- |
| 20B |
- |
- |
| 20C |
- |
- |
| 21A |
Elektronentransport-
Inhibitoren am mitochondrialen Komplex 1 |
Tebufenpyrad |
- |
| 21B |
- |
- |
| 22A |
Blocker
der spannungsabhängigen Natriumkanäle |
Indoxacarb;
Metaflumizin; (Oxadiazine) |
- |
| 22B |
Metaflumizone |
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| 23 |
- |
- |
- |
| 24A |
- |
(Phosphin) |
- |
| 24B |
- |
- |
| 25 |
- |
- |
- |
| 28 |
Ryanodin-
Rezeptor Antagonist (Muskeln) |
Chlorantraniliprol;
Rynaxpyr |
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| un |
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- |
- |
|
- |
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Quelle:
Resistance Action Committee (2010) |